Ehrlichia Canina

La principal vía de transmisión de la Ehrlichia Canina es a través de la picadura del tipo de garrapata marrón del perro(Rhipicephalus Sanguineus) infectadas. Las garrapatas adquieren la bacteria al alimentarse de un animal infectado y luego la transmiten a otros perros durante sus próximas comidas de sangre. Su periodo de incubación en el perro infectado es de 7 -21 días y se comienzan a ver las 3 fases de la enfermedad comenzando por la aguda, subclínica y crónica.

1. Etapa de Fase aguda

• Duración: 3 – 4 Semanas
• síntomas de esta etapa: Fiebre alta, Letargo, Pérdida de apetito, Pérdida de peso, Linfadenopatía (inflamación de los ganglios linfáticos) y Hemorragias nasales.

2. Etapa de Fase subclínica

Los síntomas pueden ser leves o inexistentes, y la enfermedad puede permanecer sin ser detectada hasta durante un año.

Estas pruebas detectan anticuerpos contra Ehrlichia en la sangre y se basan en la búsqueda de anticuerpos anti-Ehrlichia utilizando métodos como el ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas e inmunofluorescencia indirecta.

Hoy en día, existen en el mercado pruebas comerciales que permiten la detección de anticuerpos IgG contra E. canis utilizando polipéptidos sintéticos de proteínas p30 y p30-1 de esta especie, como lo son las pruebas SNAP 4Dx® de laboratorios IDEXX

Detecta el ADN de la bacteria en la sangre del perro. La PCR, o la reacción en cadena de la polimerasa, es una reacción química que los biólogos moleculares utilizan para amplificar (crear copias) fragmentos de ADN. Esta reacción permite que unos pocos fragmentos de ADN se repliquen en millones o miles de millones de copias.

Esta prueba es un recuento sanguíneo completo donde se puede mostrar anemia, trombocitopenia y otros cambios. Se realiza llevando a cabo la tinción de un frotis de sangre periférica que puede ser teñido con Giemsa para buscar mórulas en los monocitos mediante microscopía. La presencia de éstas puede dar indicios de infección por E. canis siendo un diagnóstico rápido y de bajo costo. Este método presenta ciertas desventajas como lo son su baja sensibilidad, atribuido principalmente a la baja bacteriemia, implicando una mayor inversión de tiempo para la búsqueda de mórulas, lo que dificulta su identificación. Por otra parte, las mórulas se pueden observar únicamente durante la fase aguda de la enfermedad cuando la bacteria se multiplica en microcolonias intra-citoplasmáticas

¿Cuándo se da Tratamiento de soporte?

Por lo general se empiezan a dar tratamientos de soporte cuando se presenta síntomas como mucosas muy pálidas y soplo hémico lo cual debe ser por una anemia de tipo no progresiva. Cuando se nota pérdida involuntaria de más del 10% del peso corporal (particularmente de masa muscular). Cuando se presentan muchas Hemorragias, Problemas neurológicos y Insuficiencia renal.